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Etude LIBELLULE
Suite à l’entrée en vigueur du Règlement Européen CE n° 1901/2006 relatif aux essais cliniques en pédiatrie, les entreprises du médicament ont maintenant l’obligation, sauf dérogation accordée par les autorités de santé, de conduire des essais cliniques sur la population pédiatrique. Cette nouvelle réglementation s’applique à toutes demandes d’AMM pour un nouveau médicament ou une nouvelle indication.
In Fine PHARMA® s’intéresse à cette nouvelle règlementation. Dans ce cadre, une étude va être mise en place en pharmacie d’officine afin d’évaluer la perception des parents face aux essais cliniques réalisés chez les enfants.
Les données seront recueillies auprès de 5 parents se présentant à l’officine.
Ces 5 parents seront choisis en fonction de l’âge de leur(s) enfant(s).
21 pharmacies seront tirées au sort pour participer à cette étude.
En vous remerciant d’avance pour votre implication et votre intérêt.
L’équipe In Fine PHARMA®
