juin 10 2009
Vous êtes 21 pharmacies à participer à l’étude LIBELLULE.
A ce jour, 35 questionnaires ont été réceptionnés mais l’objectif de 105 questionnaires n’est pas atteint.Nous avons décidé de prolonger la période d’inclusion jusqu’au 22 juin inclus.
L’objectif de cette étude est Continue reading « Etude LIBELLULE: Période d’inclusion prolongée »
mai 28 2009
Vous êtes actuellement 224 pharmacies à avoir reçu les documents de l’étude B030.
Nous vous avons expliqué par téléphone les différents documents de l’étude à compléter.
Certains d’entre vous ont rencontré quelques difficultés pour imprimer l’historique médicamenteux qui est à joindre et à envoyer par courrier avec la fiche de délivrance.
Nous avons appelé des fournisseurs de logiciel afin qu’ils prennent contact avec les pharmacies participantes rencontrant des difficultés. Continue reading « Etude B030: Historique médicamenteux »
avr 23 2009
Suite à l’entrée en vigueur du Règlement Européen CE n° 1901/2006 relatif aux essais cliniques en pédiatrie, les entreprises du médicament ont maintenant l’obligation, sauf dérogation accordée par les autorités de santé, de conduire des essais cliniques sur la population pédiatrique. Cette nouvelle réglementation s’applique à toutes demandes d’AMM pour un nouveau médicament ou une nouvelle indication.
In Fine PHARMA® s’intéresse à cette nouvelle règlementation. Dans ce cadre, une étude va être mise en place en pharmacie d’officine Continue reading « Etude LIBELLULE »
avr 17 2009
Voilà maintenant 1 mois et demi que les premières propositions de participation à l’étude B030 ont été envoyées. Vous êtes actuellement 238 pharmacies à y participer.
Un certain nombre d’entre vous ne nous ont pas encore retourné la convention financière signée, la fiche d’identification ainsi qu’un accord de confidentialité signé.
Nous comptons sur vous pour nous retourner ces documents à l’aide de l’enveloppe T prévue à cet effet.
A réception, nous pourrons vous faire parvenir les documents de l’étude. La période d’inclusion étant prévue pour le mois de Mai.
L’équipe In fine PHARMA®
mar 11 2009
Parmi vous, 300 pharmacies ont été sollicitées récemment pour participer à une nouvelle étude demandée par l’AFSSAPS dans le cadre d’un plan de gestion de risques lors de la mise sur le marché d’un nouvel inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline.
Le recrutement des pharmacies Continue reading « Nouvelle étude demandée par l’AFSSAPS »
déc 04 2008
L’étude PRELUDE est terminée depuis le 30 septembre 2008.
La saisie des documents pour l’analyse s’est terminée le 25 novembre.
Les documents réceptionnés après cette date ne pourront être pris en compte pour l’analyse. Nous vous remercions donc de ne plus nous envoyer de documents concernant cette étude.
Concernant les duplicatas, nous vous demandons de les conserver pendant 2 ans.
Pour ceux qui ne nous ont toujours pas retourné la note d’honoraire, merci de le faire rapidement afin que nous vous fassions parvenir votre règlement.
Si vous avez égaré cette note d’honoraire, vous pouvez me contacter par mail ou par téléphone, je vous en enverrai une nouvelle.
Nous vous tiendrons informer des résultats de cette étude sur notre blog.
L’équipe In fine PHARMA®.
sept 03 2008
Vous êtes 207 pharmacies à participer à l’étude observationnelle intitulée « PRELUDE ».
A ce jour grâce à votre implication, beaucoup de patients ont été inclus, mais nous sommes encore loin de notre objectif.Compte tenu de la période estivale qui vient de s’écouler, la période d’inclusion a été prolongée jusqu’au 30 septembre. Vous avez encore un mois pour terminer vos inclusions et nous retourner vos fiches d’observation et de délivrance.
N’hésitez pas à joindre karine (tel:04 72 35 53 41 kdanno@mapigroup.com) en cas de question sur cette étude.
Merci pour votre collaboration active à la réussite de ce projet.
sept 01 2008
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