Nous remercions les 292 pharmacies du réseau d’avoir participé à l’étude B030 « Etude d’utilisation de la duloxétine en France », initiée par les Laboratoires Lilly dans le cadre du plan de gestion de risques de la duloxétine.
Ces participants ont inclus entre 1 et 18 patients, ce qui a permis d’atteindre nos objectifs avec un total de 1121 patients inclus en deux vagues, entre mi-2009 et début 2010.
Dans cette étude pour laquelle il était nécessaire de remonter au médecin prescripteur pour répondre à l’objectif principal, 77,5% des patients inclus ont accepté que l’on contacte leur médecin pour compléter des données. Les deux tiers des médecins ainsi contactés ont accepté de participer à l’étude.
Merci aux membres du réseau ayant accepté de participer à cette étude. Les dernières mises en place sont en cours. Les résultats de cette étude sont très importants car ils doivent permettre de répondre à une demande de l’AFSSAPS dans le cadre d’un plan de gestion de risque.
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Concernant la première vague de l’étude B030, nous vous prions de nous excuser du retard pris dans le paiement et l’envoi des chèques.
Vous recevrez dans les prochains jours la lettre chèque par courrier.
L’équipe projet B030

L’étude B030 s’est terminée en juillet dernier. Cependant, le nombre de patients inclus étant insuffisant, il a été décidé de lancer une deuxième vague d’étude en octobre 2009.
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Vous êtes susceptibles d’être contactés d’ici quelques jours pour d’éventuels appels de correction sur les fiches d’observation et de délivrance retournées ou bien des documents manquants.
L’équipe