Nous vous remercions pour votre participation à l’étude B030.
429 patients sont inclus à ce jour mais nous sommes bien en dessous des prévisions.
Cette étude est très importante car les résultats seront soumis à l’Afssaps
Aussi, dans un objectif de représentativité, nous avons besoin de vous TOUS pour atteindre l’objectif d’inclusion. 
Compte tenu du faible taux d’inclusion, nous sommes dans l’obligation de prolonger la période d’inclusion jusqu’à fin juillet (Date définitive)
IMPORTANT !!! Bien penser à parler de l’étude B030 aux patients concernés.
Nous vous remercions de continuer à compléter le registre.
Nous vous contacterons pour connaître votre souhait de recevoir un nouveau registre si celui que vous avez dans le kit est insuffisant.
Attention : un patient ne doit pas être inclus 2 fois dans l’étude et ne doit pas être inscrit deux fois dans le registre.
N’hésitez surtout pas à nous contacter.
Nous sommes à votre disposition pour vous aider ou vous guider.
L’équipe Projet B030
398 patients ont été inclus à ce jour mais le rythme d’inclusion est insuffisant. Nous sommes bien en dessous de l’objectif des 1000 patients.Les 4 prochaines semaines sont cruciales pour la réussite de ce projet réalisé à la demande de l’AFSSAPS.
Nous comptons sur VOUS TOUS pour atteindre l’objectif final des 1000 patients à la fin juin.
Le kit d’étude contient les documents pour l’inclusion de 6 patients, à l’atteinte de cet effectif nous vous contacterons pour connaître votre souhait de recevoir des documents pour l’inclusion de patients supplémentaires.
Nous vous remercions pour votre collaboration active dans cette étude. N’hésitez surtout pas à nous contacter. Nous sommes à votre disposition pour vous aider ou vous guider.
L’équipe Projet B030
Nous souhaitons le meilleur à Christel SAUSSIER qui a quitté In Fine PHARMA® et le groupe MAPI.
Christel était chef de Projet chargée de la coordination et du suivi des études In Fine PHARMA®.
BONNE CHANCE CHRISTEL!
Vous êtes 21 pharmacies à participer à l’étude LIBELLULE.
A ce jour, 35 questionnaires ont été réceptionnés mais l’objectif de 105 questionnaires n’est pas atteint.Nous avons décidé de prolonger la période d’inclusion jusqu’au 22 juin inclus.
L’objectif de cette étude est d’évaluer la perception des parents face aux essais cliniques réalisés chez les enfants. Cette législation intervient dans le but de garantir la sécurité d’emploi et l’efficacité d’un médicament lors de son administration à des enfants.
Nous comptons sur vous pour le recueil de ces informations précieuses.
L’équipe In Fine PHARMA®
