avr 23 2009
Etude LIBELLULE
Suite à l’entrée en vigueur du Règlement Européen CE n° 1901/2006 relatif aux essais cliniques en pédiatrie, les entreprises du médicament ont maintenant l’obligation, sauf dérogation accordée par les autorités de santé, de conduire des essais cliniques sur la population pédiatrique. Cette nouvelle réglementation s’applique à toutes demandes d’AMM pour un nouveau médicament ou une nouvelle indication.
In Fine PHARMA® s’intéresse à cette nouvelle règlementation. Dans ce cadre, une étude va être mise en place en pharmacie d’officine Continue reading « Etude LIBELLULE »
