In Fine PHARMA ®

Suite à l’entrée en vigueur du Règlement Européen CE n° 1901/2006 relatif aux essais cliniques en pédiatrie, les entreprises du médicament ont maintenant l’obligation, sauf dérogation accordée par les autorités de santé, de conduire des essais cliniques sur la population pédiatrique. Cette nouvelle réglementation s’applique à toutes demandes d’AMM pour un nouveau médicament ou une nouvelle indication.

In Fine PHARMA® s’intéresse à cette nouvelle règlementation. Dans ce cadre, une étude va être mise en place en pharmacie d’officine Continue reading « Etude LIBELLULE »

Voilà maintenant 1 mois et demi que les premières propositions de participation à l’étude B030 ont été envoyées. Vous êtes actuellement 238 pharmacies à y participer.
Un certain nombre d’entre vous ne nous ont pas encore retourné la convention financière signée, la fiche d’identification ainsi qu’un accord de confidentialité signé.
Nous comptons sur vous pour nous retourner ces documents à l’aide de l’enveloppe T prévue à cet effet.

A réception, nous pourrons vous faire parvenir les documents de l’étude. La période d’inclusion étant prévue pour le mois de Mai.

L’équipe In fine PHARMA®